Leistungsmerkmale:
-Strict Sauberkeit Garantie: Der Innenraum des Lagerskörpers besteht aus Edelstahl- oder Stahlplatte mit Lebensmittelqualität mit spezieller Antikorrosion und einer leicht zu reduzierenden Behandlung mit glatten Oberfläche und ohne tote Ecken, die leicht gereinigt und sterilisiert werden können. Herstellungspraxis (GMP).
Genauige Temperatur- und Feuchtigkeitskontrolle: Mit einem Temperatur- und Feuchtigkeitsanpassungssystem mit hoher Präzision ausgestattet, kann es die Temperatur und Luftfeuchtigkeit in dem optimalen Bereich, das für spezifische pharmazeutische Rohstoffe erforderlich ist, genau aufrechterhalten und Verschlechterung, Verschlechterung oder Unaktivität von Rohstoffen aufgrund von Feuchtigkeit und Feuchtigkeit sowie die Garantie der Stabilität und Konsistenz der Pharmazien der Pharmazien und der Garantie der Pharmazien zu vermeiden.
-Erzellent Dichtungsleistung: Einführung mehrschichtiger Versiegelungsstrukturdesign mit hochwertigen Versiegelungsmaterialien wie Silikonversiegelungsring usw., um eine vollständige Isolierung des Lagerkörpers aus der externen Umgebung zu gewährleisten, die Eingriff von Außenluft, Feuchtigkeit, Geruch usw. zu vermeiden und kontaminierend oder chemische Reaktion von Rohstoffen von Rohstoffen von Rohstoffen von Arzneimitteln zu vermeiden.
Effizientes Material, das ausgestattet ist: Ausgestattet mit speziell entwickelten Materialienstörungen wie Schraubförderung, pneumatisches Fördergerät usw. kann es die schnelle und reibungslose Förderung von pharmazeutischen Rohstoffen realisieren, das Risiko der Restmaterialien und der Kreuzkontamination während des Vermittlungsprozesses und gleichzeitig die präzise Kontrolle des Konvolvens durch das Konvernen vermitteln.
Erweiterte automatisierte Überwachung: Integriertes intelligentes Überwachungssystem, Echtzeitüberwachung von Temperatur und Luftfeuchtigkeit, Druck, Materialebene und andere wichtige Parameter im Lager, mit Fernarm- und Datenaufzeichnungsfunktionen, was für Manager für die Aufrüstung der Situation im Lagerhaus und die Sicherheit der Sicherheit des Speicherprozesses von Rohstoffen des Speicherprozesses von Rohstoffen für den Speicher von Pharmazusagen geeignet ist.
Haupttechnische Parameter:
-Warenhausvolumen: Kann gemäß der Nachfrage von Rohstoffreserven von Pharmaherstellern angepasst werden, die von mehreren Kubikmeter bis zu Hunderten von Kubikmeter, gemeinsamen 50 Kubikmeter, 100 Kubikmeter, 200 Kubikmeter und anderen Spezifikationen reichen.
-Temperatur- und Feuchtigkeitskontrollbereich: Genauigkeit der Temperaturregelung von bis zu ± 1 ℃, der Bereich liegt im Allgemeinen zwischen 15 ℃ - 25 ℃; Feuchtigkeitskontrollgenauigkeit von ± 3% RH gemäß den Anforderungen verschiedener Arzneimittel und Rohstoffe im Bereich von 30% bis 60% RH.
-Seal Leckage -Rate: Die Leckquote ist sehr niedrig, kann in einem sehr geringen Bereich kontrolliert werden, um sicherzustellen, dass externe Schadstoffe nicht in das Lagerhaus gelangen können, normalerweise die Leckquote von nicht mehr als 0,1%.
-Materiale Fördergeschwindigkeit: Nach der Leistung von Fördergeräten und verschiedenen Rohrdurchmessern kann die Fördergeschwindigkeit von mehreren Tonnen bis zehn Tonnen pro Stunde angepasst werden, wodurch die Rohstoffversorgungsbedürfnisse von Unternehmensbedürfnissen mit unterschiedlichen Produktionsskalen entsprechen können.
-Dicke der Stahlplatte: Die Dicke der Silowand wird gemäß dem Silovolumen, den Drucklageranforderungen und den Eigenschaften von pharmazeutischen Rohstoffen und anderen Faktoren bestimmt, im Allgemeinen zwischen 3 mm und 10 mm, um die Strukturfestigkeit und Stabilität des Silo zu gewährleisten.
Hauptantragsbereiche:
-Pharmaceutical Enterprise Rohstoff Warehouse: Als pharmazeutisches Unternehmen speichert eine Vielzahl von pharmazeutischen Rohstoffen, wie z.
-Pharmazeutische Forschungs- und Entwicklungsorganisationen: Wird verwendet, um kostbare pharmazeutische Rohstoffe und experimentelle Proben im Prozess der Forschung und Entwicklung zu speichern, um sicherzustellen, dass ihre Qualität nicht von Umweltfaktoren beeinflusst wird und eine zuverlässige materielle Grundlage für die pharmazeutische Forschungs- und Entwicklungsarbeit bereitstellt.
Wichtige Tipps:
-Pharmazeutische Rohstoffe müssen vor dem Betreten des Lagerhauses strengsprüht und qualitativ geprüft werden, um sicherzustellen, dass sie die relevanten Qualitätsstandards und -speicheranforderungen erfüllen und nicht qualifizierte Rohstoffe, die in das Lager eintreten, zu vermeiden.
-Führen Sie eine umfassende Reinigung, Desinfektion und Wartung des Lagerhauses und der inneren Geräte durch, überprüfen Sie die Betriebsbedingungen des Systems zur Temperatur und der Luftfeuchtigkeit, Versiegelungskomponenten, Vermittlungsgeräte usw. und ersetzen Sie gealterte und beschädigte Komponenten rechtzeitig, um den normalen Betrieb der Ausrüstung und die Stabilität der Umwelt in der Abouse zu gewährleisten.
-Operatoren sollten professionell geschult sein, mit den besonderen Anforderungen und Betriebsverfahren für die Lagerung von pharmazeutischen Rohstoffen vertraut sein, die GMP -Spezifikationen ausschließlich entsprechen, und sollte bei Betriebsbewegungen Arbeitskleidung, Handschuhe, Masken und andere Schutzausrüstung tragen, die den Anforderungen entsprechen, um eine Kontamination von pharmazeutischen Rohstoffen nach Personal zu verhindern.
-Bewerten Sie eine perfekte Datei für die Speicherung von pharmazeutischen Rohstoffen, zeichnen Sie die Zeit des Eintritts und des Ausstiegs von Rohstoffen, der Menge, der Qualitätsstatus, der Speicherbedingungen und anderer Informationen auf und realisieren Sie die vollständige Rückverfolgbarkeitsmanagement des Speicherprozesses von pharmazeutischen Rohstoffen.
Anyang Dazheng Steel Silo Co., Ltd.
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