Leistungsmerkmale:
Extreme Reinheit Garantie: Einführung von Innenplatten aus rostfreiem Stahl aus rostfreiem Stahl und hochwertige Versiegelungsmaterialien, um einen vollständig geschlossenen und nahtlosen Speicherplatz zu bauen, wodurch externe Staub, Mikroorganismen und schädliche Gase effektiv isoliert werden und eine super reine Speicherumgebung für pharmazeutische Rohstoffe bieten, um sich sicherzustellen, um sicherzustellen, um sicherzustellen, dass sie sich sicherstellen, um sicherzustellen, dass sie sichergestellt werden dass die Rohstoffe nicht kontaminiert sind, entsprechend den strengen Anforderungen der guten Fertigungspraxis (GMP).
-Voraussetzungstemperatur- und Feuchtigkeitskontrolle: Mit fortschrittlicher Temperatur- und Feuchtigkeitsanpassungssystem ausgestattet, kann es die Temperatur und Luftfeuchtigkeit im Lager in einem sehr schmalen geeigneten Bereich entsprechend den Eigenschaften verschiedener pharmazeutischer Rohstoffe, z. B. die Temperatur, genau steuern ± 1 ℃, Luftfeuchtigkeit ± 3% RH, was die Rohstoffe effektiv verhindern kann, Feuchtigkeit, Klumpen, Verschlechterung oder Aktivitätsreduzierung aufgrund der Änderung der Temperatur und Feuchtigkeit abzunehmen und die stabile Qualität der pharmazeutischen Rohstoffe zu gewährleisten.
Effiziente Belüftung: Das wissenschaftlich gestaltete Lüftungssystem kann die Luft in regelmäßigen Abständen ersetzen und reinigen, schnell Gerüche, flüchtige Verunreinigungen und lokal angesammelte Feuchtigkeit im Lagerhaus und gleichzeitig die Einführung von Frischluft nach der Filtration und Desinfektion, immer sauber und frisch einführen Luft im Lagerhaus und eine Kreuzkontamination vermeiden.
Intelligente Überwachung und Frühwarnung: Integrierte intelligente Überwachungssensor-Netzwerk, Echtzeitüberwachung von Rohstoffen im Lagermaterial auf Lagermaterial, Temperatur, Luftfeuchtigkeit, Luftqualität und andere wichtige Parameter sowie durch Big-Data-Analyse und intelligente Algorithmen im Voraus, um vorzu- Beurteilen Sie potenzielle Risikofaktoren wie Anzeichen von Feuchtigkeit Rohstoffen, Temperatur- und Feuchtigkeitsschwankungen auf abnormale Weise usw. rechtzeitig Speicher.
-Übereinstimmende Reinigung und Wartung: Die innere Struktur des Lagerhauses ist einfach und glatt, ohne tote Ecken oder Teile, die nicht einfach zu reinigen sind, wodurch es bequem ist, umfassende und gründliche Reinigungs- und Desinfektionsarbeiten regelmäßig durchzuführen . Gleichzeitig verwenden die wichtigsten Geräte und Komponenten modulares Design, das leicht zu zerlegen, zu überholen und zu ersetzen, die Wartungskosten und Ausfallzeiten zu senken und den langfristigen stabilen Betrieb des Stahlplattenlageres zu garantieren.
Haupttechnische Parameter:
-Silo -Volumen: Kann flexibel angepasst werden, um den Umfang und die Nachfrage von Pharmaherstellern von 50 Kubikmeter bis 1000 Kubikmeter zu erreichen, um die Anforderungen verschiedener Produktionsniveaus von Unternehmen bei der Lagerung von pharmazeutischen Rohstoffen zu erfüllen.
Dicke der Stahlplatte: Die Dicke der Lagernwand wird gemäß dem Volumen des Lagerhauses und des Drucks, im Allgemeinen zwischen 3 mm und 8 mm, unter Verwendung hochfestem Edelstahls bestimmt, um die Stabilität der Struktur des Feststoffs zu gewährleisten. während eine gute Korrosionsresistenz sowie Hygiene und Sicherheit gewährleistet.
-Temperatur- und Feuchtigkeitskontrollbereich: Der Temperaturkontrollbereich liegt normalerweise zwischen 15 und 25 ° und der Feuchtigkeitskontrollbereich von 30% RH bis 60% RH, was nach den Speicheranforderungen spezifischer pharmazeutischer Materialien einzeln eingestellt werden kann.
Überwachungsgenauigkeit auf Materialebene: Die Überwachungsgenauigkeit kann die Überwachungsgenauigkeit ± 0,05 Meter erreichen und die Änderungen des Bestands der pharmazeutischen Materialien im Lager für eine genaue Datenunterstützung für die Produktionsplanung und die genaue Datenunterstützung für die Produktionsplanung und die genaue Datenunterstützung für die Produktionsplanung und die genaue Datenunterstützung für die Produktionsplanung und die genaue Datenunterstützung für die Produktionsplanung und die genaue Datenunterstützung für die Produktplanung und die genaue Datenunterstützung und die genauen Datenunterstützung für die Produktionsplanung und die genaue Datenunterstützung und die Änderung der Produktionsplanung und der genauen Datenunterstützung für Lasermaterialebene haben. Bestandsverwaltung.
-Ventilationsvolumen- und Luftaustauschfrequenz: Das Lüftungsvolumen wird gemäß dem Volumen des Lagerhauses und den Eigenschaften der gespeicherten Rohstoffe berechnet und bestimmt, und die Luftaustauschfrequenz beträgt mindestens 6 -mal pro Stunde, um den effektiven Zirkulation und die effektive Zirkulation zu gewährleisten und sicherzustellen Reinigung der Luft im Lagerhaus.
Hauptantragsbereiche:
-Artumlager für pharmazeutische Unternehmen: Bereitstellung von professionellen Speicherlösungen für pharmazeutische Rohstoffe für alle Arten von pharmazeutischen Unternehmen, sei es chemische synthetische Rohstoffe, biopharmazeutische Rohstoffe oder traditionelle chinesische Medizinerxtrakte usw., kann ordnungsgemäß im Stahl erhalten werden. Plattenlager, um die Konsistenz und Stabilität der Qualität der Rohstoffe im Prozess der Arzneimittelproduktion zu gewährleisten, um die therapeutische Wirksamkeit und Sicherheit der endgültigen Arzneimittel zu gewährleisten.
-Drug -Forschungs- und Entwicklungsorganisationen: Im Prozess der Arzneimittelforschung und -entwicklung müssen viele wertvolle experimentelle Rohstoffe und Zwischenprodukte unter bestimmten Umweltbedingungen gespeichert werden. Das Pure Storage Stahlplatte Silo für pharmazeutische Rohstoffe kann die strengen Anforderungen der F & E -Organisationen für die Speicherumgebung von Rohstoffen erfüllen, einen zuverlässigen Materialschutz für neue Arzneimittel -F & E -Arbeiten bieten und vermeiden, Experimentsfehler oder Ergebnisabweichung durch unsachgemäße Lagerung von Rohstoffen verursacht zu werden .
Wichtige Anmerkungen:
-Installation und Inbetriebnahme: Die Installation muss von einem professionellen GMP -zertifizierten Bauteam durchgeführt werden und folgen den GMP -verwandten Standards und Designzeichnungen ausschließlich. Nach Abschluss der Installation sollten umfassende Versiegelungstests, Temperatur- und Feuchtigkeitskalibrierung sowie Reinigungs- und Desinfektionsüberprüfung durchgeführt werden, um sicherzustellen Nach Annahme.
-Kompatibilität von Rohstoffen: Verstehen Sie vor der Speicherung von Rohstoffen aus pharmazeutischen Rohstoffen die chemische Natur der Rohstoffe, physikalischen Eigenschaften und besonderen Anforderungen für die Lagerumgebung, um sicherzustellen , Temperatur- und Feuchtigkeitskontrollsystem und andere Komponenten. Für einige Rohstoffe mit speziell korrosivem oder flüchtigem, leicht zu oxidierenden Materialien sollte zusätzliche Schutzmaßnahmen ergreifen oder die Fachleute vor der Lagerung konsultieren.
-Personenbetriebsstandards: Die Betreiber müssen strengen GMP -Schulungs- und Arbeitsfähigkeiten absolvieren, die mit den Betriebsverfahren und Sicherheitsvorkehrungen des Stahlplattenlageres vertraut sind. Im Betriebsprozess des Fütterungs- und Entladungsmaterialiens sollten sie sich streng an das Prinzip des aseptischen Betriebs halten, saubere Arbeitskleidung, Handschuhe, Masken und andere Schutzausrüstung tragen, um zu verhindern, dass Personal Schadstoffe in das Lager befördern. Gleichzeitig ist es strengstens untersagt, Aktivitäten durchzuführen, die nicht mit der Lagerung von pharmazeutischen Rohstoffen im Lagerhaus wie Essen, Rauchen usw. zu tun haben, um eine Kontamination von Rohstoffen zu vermeiden.
-Tägliche Wartung und Reparatur: Erstellen Sie ein perfektes tägliches Wartungssystem, inspizieren, reinigen, kalibrieren und aufrechterhalten die strukturellen Komponenten, Dichtungen, Temperatur- und Feuchtigkeitsanpassungsgeräte, Lüftungssysteme und Überwachungssensoren des Stahlplattenlageres. ZURAGE STREIDUNG DES AGINGS, beschädigte Teile, um den normalen Betrieb der Ausrüstung und die stabile Lagerumgebung zu gewährleisten. Darüber hinaus sollte das Lagerhaus regelmäßig gereinigt und desinfiziert werden, wobei Desinfektionsmittel und Reinigungsmethoden entsprechend den GMP -Anforderungen verwendet werden, um verbleibende Desinfektionsmittel auf den Rohstoffen von Pharmazeutika zu vermeiden, haben nachteilige Auswirkungen. Machen Sie gleichzeitig eine gute Arbeit in Wartungsaufzeichnungen, um die Betriebsbedingungen der Ausrüstung und die Ausfallhistorie zu verfolgen, um die Wartungsstrategie für eine Grundlage zu optimieren.
Anyang Dazheng Steel Silo Co., Ltd.
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